2013年12月26日--全球 3D 體驗、 3D 設計軟體、 3D 數位模擬和産品生命週期管理（PLM）解決方案的領導者達梭系統（Dassault Systèmes），宣布推出針對生技與醫療產業的全新產業解決方案（Licensed to Cure for BioPharma）。基於達梭系統 3D 體驗平台，此全新解決方案讓藥品變更流程更順暢地進行，改變生技與醫療產業管理產品及流程複雜度的作業模式，協助產業更簡單、迅速地進入新市場，並在過程中適當地因應與日遽增的法規需求。
在專利隨即過期、法規日益嚴苛、開發成本漸增的產業環境中，生技醫療公司愈來愈需要仰賴藥品變更以求成長。一種主要藥物成分就能生產出上千種藥品，因此生醫公司所運用的技術平台不僅要能處理產品知識的複雜度，也需同時促進協作、創新及滿足合規需求。
Licensed to Cure for BioPharma 解決方案協助企業制定完整的合規策略，制度性地管理產品及流程複雜度，加速交付進入新市場所需要的產品變更時程。透過針對產品相關資訊的全觀視野，生醫產業經理人得以在組織裡根本溯源、獨立分析，並在策略脈絡中做出考慮周詳的決策，進而提升全球營運效率，包括供應鏈商機的優化，以及高效合規執行的強化。
IDC Health Insights 研究總監Alan Louie博士指出，醫藥產業正面臨巨大壓力，必須開發出能夠帶來強勁營收和強大療效的新療程。面對藥品變更議題，因涉及法規與潛在的成本提升，許多企業抱持著抗拒改變的心態。因此，一個可視覺化呈現全面性藥品組合資訊的平台顯得更為重要。在投入大把時間和金錢處理藥品變更流程之前，就採用系統性的方式分析潛在影響，很可能會為管理階層帶來前所未見的寶貴洞察。這種產品管理模式，絕不只是擴大傳統的資訊管理，而是需要企業整體投入—從CEO到實驗室作業員—的跨產業最佳實踐。
達梭系統產業行銷執行副總裁Monica Menghini認為，要在高度管制的醫藥產業中管理極複雜的藥品及流程，其中一個重要關鍵是，對藥品及流程相關業務的變革影響及可能的替代方案有即時且全觀的了解。一家生醫公司，若能從現有及過去的知識中綜觀全局，就能有效進行協作，實現安全的創新。最終，成功的創新與管理得當的產品流程，意味著在更多市場更快速地推出新藥品，進而為患者提供更好的治療體驗。
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關於達梭系統
達梭系統作為3D體驗公司，為企業大眾提供虛擬空間以發想永續創新。其全球領先的解決方案改變產品在設計、生產和技術支援的模式。達梭系統的協同合作解決方案更推展社群網絡的創新，透過虛擬世界以改善真實世界的可能性，且加以延伸。達梭系統為超過140個國家，逾17萬個來自不同產業與規模的客戶增添價值。如欲了解更多資訊，請參訪︰http://www.3ds.com/。
