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Phillips-Medisize 擴充 FDA 合規的醫療器械製造能力為不斷增長的客戶需求提供支援

本文作者:莫仕       點擊: 2019-05-07 11:38
前言:
2019年5月7日--Molex 旗下的 Phillips-Medisize 公司宣佈,其位於美國阿肯色州小石城的工廠完全符合 FDA 實施的《現代優良生產實踐》(CGMP) 的規定要求。該設施符合 FDA 21 CFR 第 820 部分的規定。這樣,這一面積達 38 萬平方英尺的設施在成型、衝壓、電鍍和組立方面具有強大實力,在一處地點即可實現對製造、電子和互聯設備解決方案的垂直整合,可以強化 Phillips-Medisize 的醫療業製造服務。該工廠還充分利用了現有的專用白色空間以及 8 級潔淨室空間,用於醫療器械的製造。
 

 
數十年來,Phillips-Medisize 一直從事著藥物輸送器械的設計、開發與製造工作。Phillips-Medisize 目前擁有端對端的服務能力,在機械設備和互聯設備方面提供一系列廣泛的解決方案,服務於廣大的製藥、診斷設備及醫療器械企業。可以使客戶受益的各個方面包括行之有效的品質體系、風險管理的方式和專用的臨床場所,以及生產藥物輸送器械和組合產品的能力,其中就包含了世界各地各處工廠的電子 PCBA 製造作業。
 
Phillips-Medisize執行長兼總裁 Matt Jennings 表示:「我們認為,大部分的藥物輸送器械都將作為互聯健康體系的一部分而獲益。因此,我們孜孜追求降低將連接模組新增到藥物輸送器械當中的成本。」小石城的設施是一處符合 FDA 規定的新建製造場所,將Molex從現有的電子元件生產運營中獲得的創新性解決方案和專業知識,與 Phillips-Medisize 久經考驗的藥物輸送平臺以及醫療器械方面的專家經驗良好的結合到了一起。
 
關於 Phillips-Medisize:
Phillips-Medisize 是 Molex 旗下公司,對於製藥、診斷、醫療器械及專業商用細分市場,是一家創新、開發與製造解決方案方面端對端的供應商。Phillips-Medisize 從 Molex 及其母公司科氏工業獲得了全球整合資源的大力支援,核心優勢在於員工的豐富知識,將設計、成型、電子與自動化整合到一起,提供具有創新性的高品質製造解決方案。有關更多資訊,請瀏覽 www.phillipsmedisize.comwww.molex.com

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莫仕的創新科技為全球客戶提供電子解決方案。在全球超過四十個國家建立業務,為多個領域提供全套解決方案和服務,包括資料通訊、消費類電子、工業、汽車及商用車、醫療等。更多資訊,請參閱www.molex.com
 
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